Genética
Ofrecemos un amplio portafolio de pruebas realizadas con estándares internacionales de calidad.
Gracias al respaldo de nuestro staff de médicos y científicos expertos en el área de Genética se analiza cómo se transmite la herencia biológica de generación en generación mediante el ADN.
Lo que hacemos
En toda la red de Unilabs, tenemos varias sedes que le ofrecen a usted y a su médico servicio de interpretación de resultados y consultoría genética especializada.
Tenemos a su disposición pruebas altamente específicas que cubren una amplia variedad de disciplinas desde la fertilización in vitro, la fertilidad hasta los diagnósticos relacionados con el embarazo para completar las evaluaciones de salud.
Contamos con un staff de médicos con gran experiencia y especialización en el extranjero que trabajan de la mano con profesionales de la salud de todo el mundo, lo que permite identificar las mejores opciones de tratamiento para miles de pacientes.
Nuestras sedes brindan una atención mejor y más personalizada.
Gracias al respaldo de nuestro staff de médicos y especialistas expertos en el área de Genética se analiza cómo se transmite la herencia biológica de generación en generación mediante el ADN.
Esto le proporciona a usted y a su profesional de salud acceso a diagnósticos personalizados para el tratamiento y monitoreo de enfermedades genéticas, crónicas e infecciosas.
También ofrecemos un extenso catálogo de diagnósticos que pueden ayudar en la detección temprana, el manejo y el tratamiento personalizado del cáncer.
Ponemos a su disposición:
El nuevo perfil PreNatal de Unilabs que detecta en sangre materna, de una manera sencilla y no invasiva, la presencia de Trisomía 21 (Síndrome de Down), Trisomía 18 (Síndrome de Edwards), Trisomía 13 (Síndrome de Patau), el sexo fetal y las alteraciones numéricas de los cromosomas sexuales: Monosomía del X, Síndrome de Klinefelter (XXY), Síndrome Triple X (XXX) y Síndrome Doble Y (XYY).
Nuestros servicios de Genética les ofrece los siguientes servicios:
- GENÉTICA MOLECULAR
Son análisis dirigidos a detectar mutaciones en el ADN, para confirmar o descartar un diagnóstico clínico. Contamos con un amplio portafolio de análisis moleculares, entre los que se encuentran exámenes para X-frágil, enfermedades neurológicas (discapacidad intelectual, epilepsia, desórdenes de movimiento, etc.), enfermedades musculares (distrofia muscular, miopatía), sordera, talla corta, cáncer, defectos óseos, malformaciones congénitas, entre otros.
- ONCOHEMATOLOGÍA Y TUMORES SÓLIDOS
Es el estudio, diagnóstico y tratamiento de las patologías como leucemias agudas y crónicas, neoplasias mieloproliferativas crónicas, mielomas, linfomas y aplasias. La investigación en este campo ha llevado al desarrollo de dianas moleculares que han modificado el tratamiento de otras neoplasias.
- CITOGENÉTICA
A la citogenética convencional, que comprendía el estudio del cariotipo, se han ido incorporando técnicas más resolutivas como la hibridación in situ por fluorescencia (FISH) y la hibridación genómica comparativa (CGH), proporcionando un aumento tanto de la capacidad diagnóstica como de la fiabilidad de los estudios genéticos.
- ASESORÍA GENÉTICA
Contamos con un staff de médicos genetistas expertos en la evaluación clínica y asesoramiento genético en el ámbito de la dismorfología, neurogenética, genética preconcepcional, genética prenatal y cáncer familiar.
Unilabs Centros de Excelencia alrededor del Mundo
Nuestros Centros de Excelencia internacionales incluyen:
Unilabs en el Perú
Amplio portafolio de pruebas
con estándares internacionales de calidad.
Brindamos
Interpretación de los resultados
y consultoría genética personalizada.
Encuentra nuestras sedes aquí: https://centros.unilabs.pe/es